Cartilha dos Direitos do Paciente com Câncer

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Afinitor - câncer de mama

As agências reguladoras de remédios nos EUA e na Europa acabam de aprovar o uso do medicamento everolimo (Afinitor) para mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado e hormônio-dependente (RH+). Há 15 anos não havia nenhuma novidade para pacientes com esse perfil.


A Novartis, responsável pela droga, diz que não há previsão para que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprove o tratamento, mas espera que isso ocorra no primeiro semestre do ano que vem.

Estudos mostraram que, em combinação com outra droga, um inibidor da aromatase, o everolimo é capaz de prolongar em mais de duas vezes o tempo de sobrevida livre de progressão da doença.

Mais informaçôes:  aqui e aqui.

Agenda para auto exame

O movimento Rethink Breast Cancer tem usado campanhas criativas para conscientizar mulheres jovens da importância de conhecer o próprio peito, observá-lo e tocá-lo com frequência.  No ano passado, por exemplo, lançou um aplicativo para iPhone e Android que faz rapazes bonitões e sem camisa pipocarem na tela regularmente, lembrando a usuária de fazer o auto exame , clique aqui para baixar o aplicativo no itunes ou android.

Incorporação doTrastuzumabe pelo SUS

Foi com grande alegria que tomamos conhecimento da  incorporação do Trastuzumabe (nome comercial Herceptin) , medicamento indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial HER2 positivo após cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando aplicável),  que até o momento só é possível obter por via judicial, no entanto após atenta leitura do Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS –CONITEC – 07, de maio deste ano,  que dispões sobre a incorporação , faz-se necessário um alerta:

A via judicial continuará sendo o único meio de obter o tratamento com Trastuzumabe até que se cumpram as condições estabelecidas pela CONITEC:

Redução do preço; (é justo pensar que só acontecerá com a expiração de patente do medicamento em 16/11/2013)

Exigência de exame molecular (FISH ou CISH) para confirmação do status HER 2 em tumores /com expressão imunohistoquímica com resultado de 2 a 3 cruzes;

Disponibilização, por parte do fabricante, de apresentações de 150 mg e 100 mg do medicamento;

Monitoramento dos resultados clínicos da utilização do medicamento que será utilizado apenas em centros de referência a serem designados pelo MS;

Elaboração de protocolo clínico pelo Ministério da Saúde.

FonteJ

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