Foi
com grande alegria que tomamos conhecimento da incorporação do Trastuzumabe (nome comercial Herceptin)
, medicamento indicado
para o tratamento de pacientes com câncer de mama inicial HER2 positivo após
cirurgia, quimioterapia (neoadjuvante ou adjuvante) e radioterapia (quando
aplicável), que até o momento só é
possível obter por via judicial, no entanto após atenta leitura do Relatório de Recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS –CONITEC – 07, de maio deste ano, que dispões
sobre a incorporação , faz-se necessário um alerta:
A
via judicial continuará sendo o único meio de obter o tratamento com
Trastuzumabe até que se cumpram as condições estabelecidas pela CONITEC:
Redução do preço; (é justo pensar que só acontecerá com a expiração
de patente do medicamento em 16/11/2013)
Exigência de exame molecular
(FISH ou CISH) para confirmação do status HER 2 em tumores /com expressão
imunohistoquímica com resultado de 2 a 3 cruzes;
Disponibilização, por parte
do fabricante, de apresentações de 150 mg e 100 mg do medicamento;
Monitoramento dos resultados
clínicos da utilização do medicamento que será utilizado apenas em centros de
referência a serem designados pelo MS;
Elaboração de
protocolo clínico pelo Ministério da Saúde.
FonteJ
MINISTÉRIO DA SAÚDE
Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
Esplanada dos Ministérios, Bloco G, Edifício Sede, 9°
andar, sala 933
CEP: 70058-900, Brasília – DF
E-mail: conitec@saude.gov.br
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